Un calvario lungo otto mesi. Il peggiore degli incubi per ogni genitore, un dolore che spezza il cuore. Diana ha sei anni e ad ottobre scorso le è stata diagnosticata una grave malattia ematologica: un’aplasia midollare di grado severo. Il suo midollo ha smesso di funzionare e non produce i tre elementi fondamentali del sangue: globuli bianchi, globuli rossi e piastrine. La cura immunosoppressiva con globulina antitimocitaria di origine equina e ciclosporina non ha dato alcun esito e i medici dell’ospedale pediatrico “Bambino Gesù” di Roma hanno indicato la strada del trapianto di midollo come unica via d’uscita. I suoi genitori, Michele e Rossella, supportati dall’Admo, Associazione donatori di midollo osseo, hanno organizzato per la giornata di sabato 6 luglio un presidio in piazzale Tecchio a Napoli, quartiere Fuorigrotta, nei pressi del Politecnico. Una campagna di tipizzazione cui potranno partecipare tutti coloro che abbiano un’età compresa tra i 18 e i 35 anni, che godano di buona salute e che abbiano un peso corporeo superiore ai 50 chilogrammi. Basterà sottoporsi ad un tampone salivare per verificare la compatibilità.

Fonte cronacaflegrea.it